代办施工许可证_代办出版物经营许可_代办食品流通许可

代办施工许可证_代办出版物经营许可_代办食品流通许可

湖南日报·新湖南客户端4月13日消息（通讯员 胡远楠）“你们的服务让我们非常惊喜，本以为这些手续要花很多时间，没想到在中介的帮助下，审批效率这么高。” 4月11日，永州潇湘汽车城沃尔沃4S店项目经理陈女士向区政务中心送来了绣有“热情服务、贴心服务”的横幅，并提供高效、优质、给予专员热情周到的支持。 高度赞扬的服务。

4月1日，陈女士来到住建局窗口办理施工许可证。 工作人员发现，项目审批时代办施工许可证，由于运营商自身系统操作不熟悉和疏忽大意，导致申请材料填写错误。 立即向省级部门申请变更项目性质代办施工许可证，再办理施工许可证。 一切程序仿佛又回到了起点。 “怎么办？投资方希望我们尽快开工建设，业务办理时间已经很紧迫了，清明节假期马上就要……”陈女士着急得一脸难过。

得知这一情况后，为尽快解决企业燃眉之急，区帮扶代理中心迅速启动联动帮扶机制，按照原则安排“政府管家”为其开通绿色通道“自愿委托、自由代理、全程服务”。 帮助代理。 采取网上申请、线下指导、资料审核同步进行的方式，省发改局、区发改局、住建局联动，最大限度缩短审批时限。 下午完成了立项变更和数据完善。

“在助理工作人员的主动衔接下，原本可能需要10天左右才能完成的事情，缩短为2个工作日，极大地提高了工作效率。助理‘政务管家’真是牛逼，为我们公司做出了巨大的贡献，做了一件大而实际的事！” 为了表示感谢，陈女士送来了一面锦旗。

据了解，零陵区行政审批服务局坚持以人民为中心，站在企业的角度，紧跟工作实际，为群众办实事，便利办事，把服务放在心上企业和群众。 注重特色品牌建设，充分利用有限资源，设立代理中心，为企业群众提供全程“保姆式”助理代理服务，不断提高便民效率，造福百姓，满足群众和企业需求，打造政务服务区新样板。

下一步，区行政审批服务局将以全流程“代办”改革为契机，实施全方位流程再造，拓宽代办服务范围，延伸服务链条，丰富服务内容，壮大服务队伍，提供优质政务服务，为零陵高质量发展尽一份力，为“零陵电力”打造“恒久周到”政务服务品牌贡献力量。 区行政审批服务局相关负责人表示。

代办生产许可证_代办外国人居留许可_代办出版物经营许可

医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及结果进行系统评价的过程，从而决定是否批准该申请。 因此，申请医疗器械注册证是有要求的。 如果你对它了解不多，几乎很难申请。 是专业代办机构，医疗器械生产许可证，医疗器械经营许可证等。

疫情防控期间，全国对口罩、防化服、额温枪的需求量很大。 许多工厂已经在努力生产，但数量仍然不够。 例如，比亚迪和富士康已经在生产口罩等产品。

只要有工厂就可以生产口罩吗？

当然不是。 想要生产口罩，首先要取得二级医疗器械生产许可证。 通常，此证书需要半年时间才能完成。

疫情防控期间代办生产许可证，政府部门提出，只要工厂有《医疗器械注册证》，也可以生产口罩、防化服等证书。

·医疗器械注册证基本要求：

1.医疗器械注册申请人、备案人应当建立与产品研发、生产相关的质量管理体系，并保持有效运行。 按照创新医疗器械特别审批程序批准的国产医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业； 注册期间，样品不得委托其他企业生产。

2.办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具备相应的专业知识代办生产许可证，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。

三、申请注册或者备案时，申请人或者备案人应当遵循医疗器械安全、有效的基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整、可追溯。

4.注册或备案材料应当使用中文。 根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。 引用未发表的文献资料时，应当提供资料所有者的证明文件。 申请人、备案人对材料的真实性负责。

5.申请注册或者备案的进口医疗器械应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）获准上市。 申请人或备案人注册地或生产地址所在国家（地区）不将产品作为医疗器械管理的，申请人或备案人须提供相关证明文件，包括注册地所在国家（地区）或生产地址位于批准产品。 待售上市证明。

六、境外申请人或备案人应通过其在中国境内设立的代表机构或指定的境内企业法人作为代理人，配合境外申请人或备案人开展相关工作。 代理人除办理医疗器械注册或者备案事项外，还应当承担下列职责：

（一）联系相应的食品药品监督管理部门、境外申请人或备案人；

（二）如实、准确地向申请人或者备案人传达有关规定和技术要求；

（三）收集上市后医疗器械不良事件信息，反馈给境外注册人或者备案人，同时向相应的食品药品监督管理部门报告；

（四）协调医疗器械上市后的产品召回，并向相应的食品药品监督管理部门报告；

（五）其他涉及产品质量、售后服务的连带责任。

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